Guérir, Aider et Informer, Association française contre les myopathies
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Chroniques de Téléthon Afm
L'Association française contre les myopathies a été fondée en 1958 afin de lutter contre les maladies neuromusculaires. 50 ans plus tard, grâce à leur combat et aux donateurs du Téléthon, l?espérance et la qualité de vie des malades ont nettement progressé, et plusieurs pistes de traitements se profilent. Mais ces maladies continuent à tuer?
Voir le site web : Association française contre les myopathies
Dernières chroniques
La Fondation maladies rares est née
Les acteurs de la recherche et du soin se sont alliés au sein d’une fondation pour accélérer la mise au point de traitements pour les maladies rares.
La thérapie génique, un espoir immense pour les maladies rares ET fréquentes
Pour soigner une maladie génétique, quoi de mieux que d’aller corriger le problème à sa source? C’est ce que tentent de faire les spécialistes de la thérapie génique. Les premiers succès suscitent l’espoir des chercheurs et des personnes malades.